Dysplasie réno-hépato-pancréatique
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 5
Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main
069 949920
069 94992302
Website
Email
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
Website
- Fabry disease
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Juvenile idiopathic arthritis
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Primary bone dysplasia
- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Pediatric systemic lupus erythematosus
- Cystic fibrosis
- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Maple syrup urine disease
- Phenylketonuria
- Rare renal disease
- Glycogen storage disease
Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen Centre for Rare Diseases Göttingen
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Anomalie du canal artériel
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie cardiaque congénitale
- Tétralogie de Fallot
- Anévrisme du septum interventriculaire
- Transposition des gros vaisseaux
- Coeur triatrial gauche
- Prolapsus valvulaire mitral familial
- Diverticule du coeur
- Coarctation de l'aorte
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Sténose aortique valvulaire congénitale
- Arcs aortiques anormaux
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Communication interauriculaire type ostium primum
- Anévrisme congénital des artères coronaires
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Maladie de Fabry
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Hyperoxalurie primitive
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Syndrome d'Alport
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege